Министерство здравоохранения РФ одобрило начало третьей фазы международных клинических исследований китайской вакцины от коронавирусной инфекции V-01. Об этом сообщается в реестре разрешенных клинических исследований.

«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы три для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», - говорится в сообщении.

Отмечается, что организацией, проводящей исследования, является Livzon Mabpharm Inc., количество пациентов - 5,5 тыс. человек.