В Московской области новорожденные проходят неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний. Такая диагностика позволяет выявить на ранней стадии врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальную мышечную атрофию (СМА) и другие тяжелые заболевания, сообщила пресс-служба регионального министерства здравоохранения.

«Благодаря расширенному неонатальному скринингу, мы можем своевременно выявлять тяжелые заболевания и начинать необходимое лечение и диспансерное наблюдение. С начала года в регионе такое исследование прошли уже более 50 тыс. новорожденных, из них у 58 были выявлены генетические заболевания», – приводятся в сообщении слова заместителя председателя правительства Московской области – министра здравоохранения Московской области Максима Забелина.

Как уточняется, исследование проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.