Инновационный препарат для лечения тяжелого наследственного заболевания у детей – миодистрофии Дюшенна – может стать доступен в России уже летом, сообщил журналистам председатель правления фонда «Круг добра», председатель комиссии Общественной палаты РФ по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко.

«Буквально сегодня попечительский совет (фонда «Круг добра» – прим. Агентства «Москва») одобрил включение в перечень фонда препарат «Элевидис» для однократного введения. Это препарат генозаместительной терапии для лечения миодистрофии Дюшенна. Мы провели переговоры с федеральными клиниками, чтобы они уже могли принимать этих детей, планировать госпитализацию для введения этого препарата. Мы рассчитываем, что этот лекарственный препарат будет доступен в России уже летом», – сказал Ткаченко.

Препарат «Элевидис» в прошлом году был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США для генной терапии миодистрофии Дюшенна. Это наследственное заболевание, в результате которого мышечная ткань постепенно отмирает и замещается жировой. Срок жизни таких пациентов обычно не превышает 30 лет.