Разработанная в России вакцина от коронавируса «Спутник V» может получить регистрацию Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в течение ближайших двух месяцев. Об этом сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций.
«РФПИ и центр имени Гамалеи продолжают работу с EMA в рамках последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review), предполагающей постепенную подачу документов по запросу. Экспертиза продолжается, ни о каких задержках речи не идет. Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда «Спутника V» рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев», - говорится в сообщении.
«Спутник V», разработанный в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, является первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса.