Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи выдано разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины от COVID-19, сообщили в пресс-службе Минздрава России.
«Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции «Гам-Ковид-Вак» ее разработчику - Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России», - говорится в сообщении.
Уточняется, что в исследовании примут участие 40 тыс. добровольцев старше 18 лет. Продолжительность участия в исследовании для каждого добровольца - полгода со дня вакцинации.
«Исследование пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений Москвы», - добавили в пресс-службе.