Депутаты Госдумы в ходе заседания приняли в третьем, окончательном чтении поправки в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний.
Документ дополняет перечень таких заболеваний еще двумя: апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Как ранее сообщил спикер Госдумы Вячеслав Володин, на сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. «Принимая этот закон, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», - сказал В.Володин.
Он подчеркнул, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось. «Еще прошлым летом программа «Семь нозологий» была расширена Государственной думой до программы «12 нозологий». Был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», - отметил В.Володин.
По его словам, принятие закона позволит обеспечить лекарствами еще более 1,5 тыс. человек, 255 из которых являются детьми.
Документ на рассмотрение нижней палаты парламента внесли депутаты Госдумы от «Единой России» Дмитрий Морозов, Ирина Яровая и Андрей Исаев.