Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал постановление, которым утверждаются правила обязательной перерегистрации в 2019–2020 гг. зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Об этом сообщает сайт правительства РФ.

«Подписанным постановлением утверждены правила обязательной перерегистрации в 2019-2020 гг. зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП. Правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, дополнены положениями о включении в указанный реестр информации, связанной с обязательной перерегистрацией. Определен порядок расчета предельной отпускной цены на лекарственный препарат при ее перерегистрации в целях снижения», - говорится в сообщении.

Отмечается, что в настоящее время установлена возможность перерегистрации цены с учетом двойного уровня инфляции для всех лекарств в ценовом сегменте до 50 руб. документом же граница нижнего ценового сегмента увеличена с 50 до 100 руб.

«Предусмотрено сохранение ранее зарегистрированных или перерегистрированных предельных отпускных цен на иммунобиологические лекарственные препараты, лекарственные препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, в отношении производителей государств – членов Евразийского экономического союза, а также на лекарственные препараты в ценовом сегменте до 100 руб. Установлен особый порядок государственной регистрации цен на лекарственные препараты, предназначенные для использования в педиатрической практике», - следует из сообщения.

В правительстве напомнили, что с июня 2019 г. в России законодательно была установлена обязанность держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата перерегистрировать предельные отпускные цены производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, в том числе в случае снижения цены в иностранной валюте на лекарство в стране производителя или в странах, в которых он зарегистрирован или в которые поставляется производителем, а также при снижении цен на референтные лекарственные препараты для соответствующих воспроизведенных и биоаналоговых лекарственных препаратов.