Госдума в ходе заседания приняла в первом чтении поправки в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний.

Законопроект дополняет перечень таких заболеваний еще двумя: апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», - заявил спикер Госдумы Вячеслав Володин.

Он подчеркнул, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось. «Еще прошлым летом программа «Семь нозологий» была расширена Государственной думой до программы «12 нозологий». Был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», - отметил В.Володин.

По его словам, принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1 тыс. 500 человек, 255 из которых являются детьми.

Документ на рассмотрение нижней палаты парламента внесли депутаты Госдумы от «Единой России» Дмитрий Морозов, Ирина Яровая и Андрей Исаев.