Меню Поиск

КПРФ внесет в весеннюю сессию законопроект о лекарственном страховании больных с редкими заболеваниями

24.12.2021 14:01

КПРФ внесет в весеннюю сессию законопроект о лекарственном страховании больных с редкими заболеваниями

Теги: законопроект , Госдума , Лекарственные препараты , Заболевания , инициатива

Заместитель председателя комитета Государственной думы по охране здоровья (КПРФ) Андрей Куринный заявил о внесении в весеннюю сессию законопроекта о лекарственном страховании больных со спинальной мышечной атрофией (СМА), муковисцидозом и других больных с редкими заболеваниями, которым требуется дорогостоящее медикаментозное лечение. Об этом он сообщил Агентству городских новостей «Москва».

«Если имеется эффективный лекарственный препарат, если он улучшает качество и продолжительность жизни, значит сколько бы он не стоил, государство обязано обеспечить им своего гражданина. Такие программы работают в большинстве разных стран. Лично я буду инициировать законопроект о лекарственном страховании, это где-то приблизительно, я так понимаю, в конце января в начале февраля мы его внесем, он будет касаться не только больных СМА, он будет касаться всех больных, которых нуждаются в дорогостоящем лечении. Это будет группа депутатов (авторов законопроекта - прим. Агентства «Москва»)», - сказал Куринный.

По словам депутата, вопрос обеспечения лекарствами данной категории больных должно решить правительство РФ централизовано, так как для регионов это станет затруднительно.

«Перевод их на региональные бюджеты, мягко говоря, не всегда возможен, учитывая их возможности, потому что даже Москва и та по максимуму ограничивает приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов. Если мы будем говорить о других регионах, то для некоторых из них это практически нереально, поэтому, безусловно, правительство должно решать этот вопрос централизованно. Логично, конечно, было бы включить их в одну из программ, которая работает на федеральном уровне либо в рамках уже всеобъемлющего лекарственного страхования, решив проблему всех пациентов не только СМА, не только с муковисцидозом и есть еще заболевания специфические, а для всех сразу», - отметил он.

Куринный сообщил, что на финансовое обеспечение программы, связанное с этой законодательной инициативой, потребуется более 400 млрд руб. «Дополнительно к тому, что мы тратим порядка 450 млрд руб. к тому, что сейчас заложено, потому что около 200 млрд руб. сейчас есть, но надо еще по данным экспертов, 400-450 млрд руб. на эту программу», - сказал он.

Парламентарий добавил, что для окончательного расчета, сколько всего потребуется средств на обеспечение данной программы, будет запрошена информация из министерства здравоохранения РФ по числу больных СМА, муковисцидозом и других редких заболеваний. «Эти расчеты сейчас собираются в рамках формирования специального реестра, поэтому у Минздрава эти цифры есть и мы их запросим для корректного расчета финансирования», - подытожил Куринный.

Рубрика: Политика , Экономика , Общество

Пожалуйста, укажите название Вашего СМИ/организации.
Или просто представьтесь, если Вы частное лицо:
Ок