Меню Поиск

Закрыть

РФПИ ожидает начала экспертизы для регистрации препарата «Спутник V» в ЕС в феврале

20.01.2021 12:33

РФПИ ожидает начала экспертизы для регистрации препарата «Спутник V» в ЕС в феврале

Теги: Спутники , здравоохранение , Вакцина

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» в Европейском союзе и ожидает, что процесс постепенной экспертизы начнется в феврале. Об этом журналистам сообщил представитель фонда.

«РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале.
Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», - сказал представитель фонда.

Также в РФПИ подтвердили, что 19 января эксперты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) провели научную консультацию (scientific review) для разработчиков вакцины.

Отмечается, что по результатам обсуждения в течение 7-10 дней разработчикам вакцины «Спутник V» будут направлены рекомендации.

Рубрика: Общество

Пожалуйста, укажите название Вашего СМИ/организации.
Или просто представьтесь, если Вы частное лицо:
Ок