Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова попросила министерство здравоохранения РФ ускорить регистрацию лекарственного препарата для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Соответствующее заявление омбудсмена приводит ее пресс-служба.

«Мы повторно обратились в министерство здравоохранения с просьбой ускорить регистрацию на территории РФ препарата, предназначенного для лечения СМА. Ранее также были направлены обращения, и на данный момент поступил ответ ведомства, что регистрация находится на финальной стадии», - говорится в заявлении.

В Минздраве РФ отметили, что лекарство проходит процедуру государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата, принято решение о проведении ускоренных экспертиз этого лекарства - ожидается, что они будут окончены к августу 2019 г.