Государственная лаборатория полностью подтвердила высокое качество препарата «Авастин». Об этом сообщили в пресс-службе компании «Рош» (производитель препарата «Авастин» - прим. Агентства «Москва»)
«Согласно результатам проведенной экспертизы в государственной аккредитованной лаборатории, лекарственный препарат «Авастин» серии B7035 был признан полностью соответствующим зарегистрированной спецификации, отклонений в качестве препарата указанной серии выявлено не было», - говорится в сообщении.
В пресс-службе производителя подчеркнули, что хранение и транспортировка лекарственного препарата «Авастин» всегда должна осуществляться строго в температурном диапазоне от плюс 2 до плюс 8 градусов. Там отметили, что нарушение указанного температурного режима может негативно повлиять на качество и терапевтическую эффективность препарата. «Именно поэтому, при подозрении на нарушение качества лекарственного препарата «Авастин» серии В7035, каждый участник цепи поставок должен предоставить достоверные данные о получении, хранении и транспортировке препарата «Авастин» данной серии, включая данные мониторинга температурных условий», - подчеркнули в компании. Там также обратили внимание на то, что лекарственный препарат не зарегистрирован для применения в офтальмологии.
Ранее Росздравнадзор сообщил о возобновлении продажи лекарственного препарата «Авастин» после приостановления реализации в октябре 2016 г.