Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) России отозвала из обращения восемь лекарственных препаратов и приостановила реализацию еще трех, сообщает пресс-служба ведомства.

В связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателям «Количественное определение диметилсульфоксида» и «pH» отозван из обращения крем «Хондроксид Максимум» производства «Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд», Сингапур (серии А419НМ, А420НМ, А462НМ, А463НМ, А480НМ, по решению АО «Нижфарм»). Кроме того, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (по решению производителя) отозван препарат «Диазолин» (драже, 50 мг, 10 штук) серии 081215 производства ОАО «Фармстандарт-Уфавита».

Также отозваны из обращения препараты «Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%, 40 мл, флаконы темного стекла» (ООО «Гиппократ», серии 020415, 030415), «Чабреца трава, трава порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт., пачка картонная» серии 021115 производства ООО «Лек С+», «альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е), раствор для приема внутрь масляный 10%, 20 мл, флакон темного стекла» серии 050416 производства ОАО «Самарамедпром».

Кроме того, Росздравнадзор приостановил реализацию трех лекарственных препаратов: «Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл» (серии 750914, РУП «Белмедпрепараты»), «Маркаин Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» (производства «Сенекси»), «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные» (ООО «Гротекс»).